Április 19, 2013

Agyalapi törpeség   (Egy másik gyakran használt név - törpeség És microsomia . nanosomes ) - Olyan állapot, amelyben megállapítja, komoly késedelmet növekedés és fizikai fejlődését az ember. Ez annak köszönhető, hogy hiányzik egy organizmus növekedési hormon   (növekedési hormon, GH).

Ez a betegség akkor tekinthető nagyon ritka. Mivel a különböző adatok, a betegség a 1-4 fő 10.000 lakosság. Az orvosok azt mondják, hogy a férfi betegek szenvednek törpeség körülbelül kétszer gyakrabban, mint a nők. Úgy véljük, hogy a növekedés a törpe hímek - egy növekedés kevesebb, mint 130 cm. A nők, ez az arány 120 cm.

Okok

A " törpeség "Jön a görög nyelv és lefordítva azt jelenti" törpe ". Ez a klinikai szindróma nyilvánul emberben következtében megsértése, amelyeknek endokrin és nem endokrin karakter. A szervezetben szenvedő betegek törpeség, van egy megsértése generációs somatotropin   (az úgynevezett növekedési hormon) a hipofízis elülső lebenyében.

Az ok a megnyilvánulása ez a betegség emberre nézve is legyőzte hipofízis   sérülések miatt, daganatok, fertőzések és hatását a toxinok mezhutochno- agyalapi régióban. Néha ez zavarja a normál szabályozás hipofízisműködés által hipotalamusz .

A fejlesztés a betegség is befolyásolják a genetikai tényezők, elvesztése vagy csökkenése a növekedési hormon az agyalapi mirigy funkció, hiányában a biológiai aktivitásának a növekedési hormon vagy károsodott érzékenység ez a hormon a perifériás szövetekben.

Agyalapi törpeség, amely általában említett betegségek, amelyek genetikusan öröklődik. Ebben az esetben az a személy, fontos tudni, hogy voltak olyan esetek közeli hozzátartozója, és ősei. Néha ismeri fel a betegséget a rokonai emberek segítenek még a régi fényképeket a rokonok vagy kérése lenne.

Az orvosok azonban elszigetelt számos tényező, hogy súlyosbíthatja a helyzetet a fejlesztés emberi törpeség. Szóval, agyalapi törpeség gyermekek gyakran súlyosbítja az alultápláltság, a negatív környezeti tényezők, a rendelkezésre álló bizonyos szisztémás betegségek. A kezelés lényege eltávolítása agyalapi törpeség olyan tényezőket.

Az ok a törpeség lehet egy születési trauma a fej, valamint a szifilisz . tuberkulózis . sarcoidosis . Hajlamosító tényező törpeség néha sugár- vagy kemoterápia. Azonban Körülbelül az esetek felében az oka ennek a betegségnek és nem tud kitalálni.

Jelek

Így a fő jellemzője a betegség tekinthető alacsony termet - alább 130 cm férfiak és kevesebb, mint 120 cm a nők. Tehát, ha a gyerek normálisan növekszik 7-8 cm évente, majd az agyalapi törpeség növekedés a gyermek növekszik csak 3-4 cm évente. Meg kell jegyezni, hogy az alkotmányos alacsony termet, hogy a természet a család, valamint a fejlődésben visszamaradt egészséges gyermekek, orvosok fontolgatja, mint egy lehetőséget a norma.

Törpeség   - Egy olyan állapot, amelyben van egy nagyon éles növekedési retardáció és fizikai fejlődését a test, míg az átlagos normák egy adott korban. Jelek arra utalnak, törpeség nemcsak egy markáns lag, hanem csökkenti az éves növekedés a növekedési dinamika és a súlygyarapodás ebben a beteget. Általában ezek a gyerekek teljesen normális paraméterek, mint a súly és a növekedés a születéskor. De később, hogy megfigyelhető jelentős az elmaradás a társaik a következő mutatók. Néha a betegség manifesztálódik a legelső hónapban. Mégis a legtöbb szülő jeleit észleli törpeség gyermekek 2-4 éves korig.

A betegek, akik szenvednek a törpeség, jelzett arányos a alakja és összetétele a szervezetben. De míg ezek az arányok megfelelnek a gyermek fizikum. Ezek az emberek száraz és sápadt bőr. A jelenség okait - a hiányzó működését mellékpajzsmirigy. Ha valaki nem kap rendszeres és megfelelő kezelés, a bőr nagyon fiatal korban, ők ráncossá.

Zsíros bőr alatti szövetben is gyengén fejlett, és egyes betegek felesleges zsírt a has, comb, mell. Ez nagyon gyengén fejlett izomzat. Azoknál a betegeknél, akiknél óriásnövés Az izmok alapvetően erős, és később gyengült, a betegek törpeség izomgyengeség azonnal megfigyelhető. Leggyakrabban, az ilyen emberek nem figyeltek másodlagos testszőrzet. Egy másik fontos jellemzője, ami megnyilvánul a hipofízis törpeség, a késleltetési csontosodási a csontváz. Ez a jelenség határozza meg a késői műszak állandó tejfog.

A kapcsolat a veszteség gonadotropin agyalapi funkció emberek törpeség megfigyelt hiánya, a szexuális fejlődést. Ha egy összehasonlítása a kor norma, a férfiak kedvezményes pénisz és ivarmirigyek, ott van a fejletlenség a herezacskó és másodlagos nemi jellegek hiányoznak. Ugyanakkor, a nők agyalapi törpeség A kifejezett tüneteit hypogonadismus. Előfordul, hogy nem menstruáció, mellek továbbra sem elég fejlettek, nem mutatják a másodlagos nemi jellegek.

Értelmi fejlődés ezekben a betegekben felel meg a kritériumoknak normáknak, de néha mutatnak némi fiatalkorú jellemzői. Ennek során a neurológiai vizsgálat fény derülhet néhány jel arra utal, szerves elváltozás az idegrendszer. A belső szervek ezekben a betegekben csökkentett (ezt a jelenséget nevezik splanhnomikriey ), Gyakran szenvednek a tünetek alacsony vérnyomás . bradycardia Jelzett fojtott szívhangok. Néha vannak olyan másodlagos hatásokat hypocorticoidism .

Ha törpeség alakul betegek miatt organikus agyi károsodás, agyi tünetek is jelen van, csökken az intelligencia. Gyakran előfordul, hogy ha ez a feltétel alakul diabetes insipidus .

Diagnosztika

Gyanúja a kaszkadőr egy gyermek szülei is megjelennek az első hónapokban vagy években a baba életét. A funkciók fejlesztése, gyermekorvos értékeli nemcsak a növekedés és a súly a gyermek, hanem azok dinamikáját.

Ha úgy gondolja, hogy az agyalapi mirigy törpeség van rendelve röntgen vizsgálat. A röntgenfelvételek a kezek és a csukló ízületek lehet tekinteni jelei késleltetett differenciálódás és csontosodási a csontváz.

A komputertomográfia meghatározására elmaradott térségek csontosodási a csontváz. A normális fejlődését a test csontjai vannak kialakítva porc, csontosodás azok lassan múlik. Ezek a folyamatok kezdődik pontok csontosodási. Ők teljesen megszűnik, ha valaki bekapcsolja 20-25 év. Ha a növekedési hormon eltörik, akkor a vizsgálatot az ilyen pontot lehet meghatározni az egész egy ember életét.

A betegeket osztottak ki a laboratóriumi vizsgálatok. Közelebbről, azt végzik Az inzulin vizsgálat Amelynél nem jelentős fokozott növekedési hormon (ez jellemző a normális emberi egészségre). Néha váladék nő egy rövid ideig csak kis mértékben. Egyéb vizsgálatok is használják, hogy érzékeli a szintje a növekedési hormon a vérben. Erre a célra, a hatóanyagokat és bizonyos gyógyszerek.

Kezelés

Mivel a kezelés törpeség, az orvos kell arról, hogy az okok feltárása, hogy provokálta a fejlesztés ezen patológia. Ha agyalapi törpeség képtelenek időben azonosítani, és erősítse meg a diagnózist, a csere növekedési hormon kezelés jó eredményeket ad. A kezelés a hormon használat, mind a természetes és szintetikus eredetű.

Kezelés somatotropin   Úgy ítélte meg, hogy 13-14 éves korban a beteg. Ezt figyelembe kell venni a hatását a hormon a növekedés a koncentráció szomatomedinek   a beteg vérében, mint anélkül szomatomedinek   szomatotropinnal hormon hat korlátozott. Ha időszak után a kezelés növeli a koncentrációt a vérben szomatomedinek Akkor következtetéseket levonni a terápia sikerességében.

A növekedés a növekedés a beteg a kezelés folyamatában - egy másik fontos szempont. A kezelés hatékonynak tartják, ha évek múlva a kezelés speciális mintába személy halad 8-12 cm.

A gyógyszer kerül sor hetente többször 2-3 hónapig. Ezt követi egy rövid szünetet. Fontos, hogy tartsák be ezt a rendszert, mert hosszan tartó használata ez a hormon nagy dózisban kiválthatja a termelését a szervezet antitestek . Ezért, hogy ellenőrizzék a folyamatot a terápia kell tapasztalt endokrinológus.

Ha a beteg elsődleges folyamatok játszódnak le a hipotalamuszban, azt mutatja, a kezelés somatoliberin Amely serkenti az agyalapi mirigy.

Előfordul, hogy a kezelési közé törpeség részesülő szteroid hormonok. Ők nem tudják teljes mértékben helyettesítheti a hatása, hogy ad somatotropin . Azonban ez a kezelés fokozhatja a növekedés és fejlődés a csontváz, és így hozzájárul a termelés a belső növekedési hormon. Ez a terápia kell kezdeni 5-7 éves korig De ahhoz, hogy tartsa legkésőbb 18 Hatástalan.

Ha a beteg kevert formában a betegség, és a test van jelölve hiány más típusú hormonok, a növekedési hormon gyakorolják párhuzamosan a vétel szintetikus analógjai a hormonok, hogy tapasztalható hiány.

Abban elégtelenség A pajzsmirigy funkció hozzá van rendelve   L tiroxin . Thyreocombum . Ha szükség van, hogy állítsa be a funkció a nemi hormonok serdülőkorban betegek hozzárendelve, hogy megkapja a különleges készítményekben. Férfi betegek besorolás alapján koriongonadotropint   vagy metilteszto . Lány mutatja üdvözlő ösztrogén . sinestrola   vagy koriongonadotropint . Ha van egy megsérti a CNS , A betegek, az előírt kardiovaszkuláris gyógyszerek. Néha szükséges végezni kiszáradás, rezolváló kezelést.

Betegeknél agyalapi törpeség teljesen etetni. Az étrend legyen annyi anyagot tartalmazó állati fehérje . kalcium . foszfor Minden csoport a vitaminok.

Agyalapi törpeség Kiváltott agyi daganatok, a hipofízis, hipotalamusz, nehéz kezelni, mert a hozzáférés a lokalizáció a tumor nagyon nehéz. Az ilyen emberek gyakran váltak fogyatékossá, mert kevés a fizikai képességek.

De általában, a prognózis döntően attól függően, az oka a betegség. Ha vannak bizonyos genetikai rendellenességek, örökletes betegség átvitelének, a helyes megközelítés, hogy a kezelés segít megállítani a folyamatot a fejlődését. Azok, akiknek a kezelés megkezdése időben a későbbiekben jelentősen hozzá a növekedéshez.

Megelőzés

A megelőzési intézkedések hatékonyságát, hogy megakadályozzák a törpeség nem létezik. Ugyanakkor nem szabad megakadályozni a káros befolyásoló tényezők ( mérgek . Toxinok   et al.) során terhesség   majd szoptatás . A fejlesztés a betegség hatással lehet sérülések során kézbesítés . A gyermeknek meg kell adni a legnagyobb tápláló ételt a diéta legyen élelmiszerek magas vitamin és ásványi anyag. Fontos, hogy azonnal kezelje az összes szomatikus betegségek a szervezetben.