December 19, 2011

Colorblindness   - Egy olyan állapot, amely fejleszti az emberben hiánya miatt a sejtek a retina, amelyek érzékenyek a szín, vagy meghibásodás miatt a munkájukat. Retina réteg az úgynevezett idegek található a hátsó része a szem. Ezek az idegek a felelős konvertáló fényt idegi jeleket, ami viszont információt küld az agyba. Azok, akik színvak, nyilvánul elutasítása bizonyos színeket. Jellemzően ez a piros . kék . zöld   szín vagy ezek különböző kombinációit. A betegség kapta a nevét az angol tanulmány szerint John Dalton, aki leírta 1794-ben egy bizonyos fajta szín Vakság Vezetett az érzéseiket. Elvégre ő nem tett különbséget Dalton piros, volt egy hasonló betegség, és két bátyja. Azonban a tudósok rájöttek, hogy nem csak látja piros volt, amikor huszonhat éve.

Jellemzően, a szem háromféle kúp sejtek   ( kúpos kúp ). Ezek található a retina és érzékenyek a fényre. Mind a három típusú érzékenység bizonyos színek - piros, kék, zöld. Ennek megfelelően, az emberek láthatják a színek, a kúp sejtek számának meghatározására sejtek ezeket a három alapszín. Ha hiányzik egy vagy több ilyen típusú sejteket, vagy azokat nem megfelelően működik, akkor az a személy nem látja egy adott szín, vagy akár megkülönböztetik módosított formában.

Alapvetően kúp sejtek koncentrálódnak a központtól a retina, így biztosítva, élénk színű látást. Ezek a sejtek a legtöbb minőségi jó fényt, így a félhomályban a különbséget a színek között nehezebbé válik.

Színes vakság is nevezik " színlátás problémák "Mivel a legtöbb ember, aki diagnosztizáltak színvakság, még részben megkülönböztetni a színeket. Azonban sokan a színvakság általában nem tudnak különbséget tenni a színek.

Okai színvakság

Problémák az, hogy így vagy úgy, kapcsolódó felfogása színek, elsősorban genetikai, és ennek megfelelően van egy személy a születéstől. Ugyanakkor, problémák látás egyéb módon provokál emberi öregedés, betegség, szemsérülések, valamint a mellékhatások a bizonyos gyógyszerek. Problémák az örökletes jellegű meghatározásával kapcsolatos színes gyakrabban, mint a betegség szerzett. Leggyakrabban előforduló férfiaknál.

Diagnosztizálása colorblindness

Diagnosztizálni a betegséget, során speciálisan kifejlesztett tesztek színvakság. Ma a legismertebb teszt a színvakság - ez pszeudoizokromatikus lemezre. A lényege a teszt, hogy a beteg vessünk egy pillantást egy sor meghatározott pontok színek és melyik betű vagy szám hiányában. Aszerint, hogy mennyire érzékelik az emberek minták vagy nem fogadja el, a szakértő könnyű meghatározni, hogy milyen típusú színlátás probléma merül fel a beteg. A vizsgálat során a segítségével több különböző lemezek.

Azok számára, akik valószínűsíthetően megszerezhető színlátás problémákkal, azt javasoljuk, hogy menjen egy teszt a színvakság Melyik eloszlása ​​alapján a tárgyak színét. A vizsgálat abból eloszlása ​​különböző tantárgyak, mivel a színük vagy árnyékban. A betegek, akik színvakok nem lesz képes átadni ezt a tesztet, megfelelően intézkedik az összes színes lemezeket.

Tünetei színvakság

Hasonló problémák közvetlenül változtatják meg a teljes életminőség. Helytelen felfogás színek nemcsak hatása a tanulási folyamat, olvasás, majd csökken a lehetőséget a szakmai választott személy. De a helyes megközelítés, valamint a gyermekek és felnőtt betegek kompenzálni tudja a saját képtelen megkülönböztetni a bizonyos színeket.

Idővel a tünetek a színvakság változhat. Szóval, más emberek láthatják különböző árnyalatú színek. Emberek színvakság nem tesz különbséget a piros, zöld és kék színekben. Azok, akik kevésbé súlyos problémákat, látható kék vagy sárga. A legsúlyosabb tünetek a színlátás emberek általában nem képesek megkülönböztetni a színeket. Látják a világot, csak fekete és fehér színben, különböző árnyalatú szürke.

Vision problémák jellemző örökletes természet egyidejűleg mindkét szemét. Ugyanakkor, szerzett Ilyen jellegű problémák előfordulhatnak csak az egyik szem. Ezek hatással lehet az egyik szem erősebben, mint a másik.

Örökölt színlátás patológia elsősorban fordul elő a születéskor, és az idő múlásával, nem változtatják meg. De problémák változnak megszerzett vagy súlyosbított az idő múlásával, a kor előrehaladtával, vagy mert egy meghatározott betegség.

Típusú öröklött színvakság

A leggyakoribb problémák a látás örökletes jellegét patológia, amelyben a személy nem tesz különbséget egy kemény megkülönböztetni piros vagy zöld színű. Ez a látás hibák fordulnak elő mintegy 8% a férfiak és a jóval kisebb - 1% - a nők száma. Ez nagyon ritka a nők és férfiak a probléma a színlátás, amikor a beteg megkülönböztetni a kék és sárga színek ugyanúgy.

Összesen megkülönböztetni négy fő típusa öröklött színlátás problémák:

Rendellenes trihromasiya   - Ez a legelterjedtebb patológiájában színlátás. Ez akkor fordul elő, akik három kúp kúp, de az egyik típusú kúp kúp hiányzik, vagy hiányzik a pigment színérzékelést. Azok, akik szenvednek az ilyen betegségek, lásd a színek, de néhány - zöld, piros és kék - látnak más színben, mint az emberek, akik nem szenvednek zavarok a színlátás.

Dihromasiya   - A probléma, hogy megnyilvánul hiányában az egyik a három típusú kúp a kúp. Tekintettel erre, úgy látja, csak kettő a három alapszínre. A legtöbb beteg dihromasiey, nincs probléma a meghatározása a különbség a kék és sárga virágok. Ugyanakkor a különbség a piros és a zöld így az emberek sokkal bonyolultabb. Ha problémák diagnosztizálására, fontos figyelembe venni, hogy nagyon kevés beteg dihromasiey jól megkülönböztetni piros és zöld, de a zavaros kék és sárga színekben. Ez a fajta betegség akkor tekinthető komolyabb, mint a rendellenes trihromasiya.

Kék Cone monohromasiya   - Van egy patológia, amelyben nincs két kúp kúp - piros és zöld. Ez a betegség típusától nyilvánul kizárólag férfiaknál. Az ilyen betegségekben szenvedők nehezen látni a parttól, és a fiúk fiatal korban néha megfigyelhetők akaratlan szemmozgások (ezt nevezik nystagmus ). A teljes színskála azok az emberek ilyen tünetek különböztetik csak kék szín és annak árnyalatai.

Achromatopsiát - Végül a negyedik típusú örökletes színlátás zavarai. Ebben az esetben a személy hiányzik három típusú kúp a kúp. Ha valaki látja ezt a patológia csak árnyalatú fekete, fehér és szürke. A betegek, akik szenvednek az ilyen típusú betegségek gyakran diagnosztizált és más betegségek a nézetet. Szóval, hogy van elég homályos látás olvasása közben, nem látják a távolban. Ez megnyilvánul és magas fényérzékenység. Ez sérti a legtöbb ritkán látott típusú színes kérdések, de a legsúlyosabb minden fajta. Egy másik neve ennek a betegségnek - monohromasiya retina rudak .

Szinte minden színlátás közvetlen összefüggésben vannak szabályozná a termelés a pigmentek a kúp kúp gének. Ezek a gének, amelyek felelősek a felfogás az ember, piros és zöld, található az X kromoszómán. Ennek megfelelően a két X kromoszóma nő van, és csak egy - a képviselők a férfi nem. Például egy ember jelenik problémája az érzékelés a piros és zöld, ha a hibás gén található az X kromoszómán azt. A nők, mint gén lehet bármely, a két X kromoszóma. Azt is okoz problémákat a felfogást a színek, de ez sokkal kevésbé gyakori. Emellett fuvarozók a gén egy 50% esélye van a sikeres gén fiai. De a lányai egy nő, mint látási problémák előfordulhatnak csak abban az esetben, öröklés útján az ő hibás gén mindkét szülőtől. Természetesen ebben az esetben kevésbé valószínű.

Azokban a családokban, ahol van egy örökletes hajlam, hogy a megjelenése színlátás problémákkal, mint a kóros jelenségek akkor is előfordulhatnak, néhány generáció után.

Gének, amelyek felelősek a pigment retinális kúpok és a kék szín érzékelés, nincsenek az X kromoszómán, és nem-nemi kromoszóma, ami az emberek mindkét nemnél. Ezért félreértés kék fordulnak elő a férfiak és a nők. Ám míg ezek a színlátás problémák ritkán fordulnak elő általában.

Szerzett színvakság

Okai szerzett problémák színlátás lehet számos különböző megnyilvánulásai. Szóval, ez a patológia is előfordulhat a korral járó változásokat, ha valaki vesz egy sötétebb a lencse. Ennek eredményeképpen ez a folyamat, az emberek nehéz megkülönböztetni sötétkék, sötétzöld és sötét szürke színű. Előfordul, hogy a jogsértés a színlátás nyilvánul miatt a mellékhatások bizonyos gyógyszerek. Ilyen betegségek lehetnek átmeneti vagy végleges. Számos szembetegségek, amelyek gyakran az emberek minden korban, lehet provokálni a megnyilvánulása színes látásromlás. Így a fejlődés ezen problémák okozhatnak glaukóma . vízesés . makuladegeneráció . diabetikus retinopátia . Restaurálása minőségű lehet a megfelelő kezelést a fent említett betegségek. Szintén hasonló problémák válthat ki szemsérülés, különösen a retina. Szerzett színvakság fordul elő azonos gyakorisággal férfiak és a nők. Amikor olyan problémákkal, mint a színvakság előfordulhatnak egyik szemét, és a másik, így lehet jól megkülönböztetni minden szín és árnyalat.

Színvakság kezelése

Sajnos, problémák színlátás örökletes jellege nem támadható korrekció vagy kezelés. Ugyanakkor, a problémák a típus szerzett bizonyos esetekben kezelésére. Azonban, ebben az esetben, egy fontos oka a betegség. Tehát, ha probléma van a színlátás folytán keletkeztek a szürkehályog, eltávolítása után a színlátás lehet teljesen vissza a normális kerékvágásba.

Az emberek az örökletes színvakság enyhe idővel gyártott tartós szokás társítani egy színt egy bizonyos témában, és így meghatározza egy adott színt a mindennapi életben. Ma színtévesztő néhány formája a betegség ajánlatot viselni speciális szemüveget aránya színkorrekció. Ezek azonban csak a helyes felfogás bizonyos színeket.

Színes vakság egy hátráltatója képzési és utómunkálatai egyes területeken. Így a színvak nem lehet tűzoltók, gépészek, villanyszerelők, pilóták, orvosok és mások. Továbbá, egy személy színvakság nem tud a jogosítványt.