2011. május 13.

Az emberi természet a félelem az öregedés, mert vezet a csökkenés az életét. Egy személy életét képest más folyamatok az univerzum nagyon rövid. Ezért mentális működését az időskori   jelentősen eltér más időszakokban az életben. Keresse meg a gyógyírt a hosszú élettartam, megpróbáltuk megfejteni a rejtvényt az öregedés, számos jól ismert tudós. De ahhoz, hogy megtaláljuk a választ kell hatolni a titkait a természet törvényeit. Ma, a genetikusok dolgoznak sok kérdésben, de hogy az öregedést továbbra is a legnagyobb rejtély.

Modern gerontológiai   Ez több elméletek, amelyek lehetőséget adnak megérteni, hogy miért egy ember megöregszik és meghal. Mindannyian egy jogát a létezésre, de továbbra is a legismertebb Molekuláris genetikai elmélet öregedés . Ez alapján azt a hipotézist, amely azt állítja, hogy az ok az öregedés rejlik az elsődleges változásokat az elemi cellában. De tekintettel arra a folyamatra, majd a véleményét a tudósok nem értenek egyet, hiszen ez lehet a két lehetőség, hogy ez hogyan történik, és hogyan okozza.

Ha megnézzük a két változat a folyamat, ez egyszerűen lehetetlen megcáfolni őket. Az első szerint az elmélet a mechanizmus az öregedés genetikailag beépül a sejt önmagában, megnyilvánulásai öregség   - Pattern természet által. A második esetben, ez csak egy eredménye, a felhalmozási hibák a genetikai emlékezet, hogy felhalmozott alatt az evolúció az élőlények. Mindaddig, amíg a preferencia molekuláris-genetikai elmélet, hogy az első kiviteli az öregedés folyamatát.

Úgy tartják, hogy a molekuláris-genetikai elmélet öregedés hoztak létre A. Weisman Ki előadott hipotézisét feladatok elválasztása a szomatikus és a csíra fuvarozók genetikai anyag. Alapján ezt a hipotézist, hogy nincs az elöregedés egysejtű élőlények. Szerint Elmélet Weisman , Ez a kapcsolat a szexuális és a szomatikus sejtek határozza meg az életünket. Szex és csíra sejtek nem pusztulnak el, mint a fő genetikai információt hordoznak, de differenciált szomatikus és meghal.

Az első felelős az információ átadását a lakosság körében, és a második támogatási őket. Miután a szervezet teljesítette a célját, átadva az információkat a lakosság válik használhatatlanná és a szomatikus sejtek megszűnik osztani. Minél hosszabb ideig tart a funkció többszörözés, a több generáció szomatikus sejtek rendre hosszabb az élettartama. Ez tekinthető a természetes szelekció által nyújtott természet.

Az elmélet Weisman megerősíteni vagy cáfolni, végeztünk egy csomó kutatás. Ennek során ezek a tanulmányok azt állapították között a minta a kínálat korlátozásának és a növekedés, és így az öregedés a szervezet. Korlátozásával a hatalom egy fiatal szervezet lelassul a növekedés, ami a késleltetett pubertás, ami viszont lassítja az öregedési folyamatot. Ezek a kísérletek tette lehetővé annak megállapítását, hogy az öregedés által ellenőrzött gén, valamint más szakaszaiban egyedfejlődés. Hogy korlátozzák a kínálatot a test több időre van szüksége, hogy elérné a végső méreteit, hogy teljesíti a célját reprodukció és elkezdi a visszaszámlálást, azaz, hogy kezd megöregedni.

Az első cáfolatát a elméletével, miután a tapasztalatok A. Carrel . Ez a francia sebész, kórélettani kifejlesztett egy technikát a növekvő szövet kultúra segítségével a vérplazma és az embrionális folyadékot. Ő kísérlet szívizom szöveti sejtek elhelyezett táptalaj azt mutatta, hogy molekuláris genetikai elmélet öregedés nem mindig igaz, mivel a sejtréteg osztva a végtelenségig.

Molekuláris genetikai elmélet idősödő Weismann, megtalálta a folytatása Elmélet Heylika . A kísérletek a tudósok bebizonyították, hogy a normális szomatikus sejt egy szigorú osztásszámot száma tiszteletére a tudós, elemzi számú Heylika . Ezen elmélet szerint, a szomatikus sejtek korlátozott mitotikus potenciál és egy bizonyos élettartam.

Egy példa az ilyen kísérlet is megfigyelhető fibroblasztok tápanyag beltéri környezetben. Kötőszöveti venni a test van osztva egy bizonyos számú alkalommal és meghal. De hogyan kísérletei Carrel? A különbség ezek a tanulmányok az, hogy az anyagot. Carrel elegyet valósult meg a tápanyag szöveti darab, és Heylik egyes sejtek, így pontosabb eredményt. A különbség a tápanyag keverék. Carrel A kísérletek embrionális vér és folyadék minták esett új sejtek. Heylik viszont használt oldat aminosavak, sók és más, alacsony molekulatömegű komponensek. Így molekuláris genetikai elmélet öregedés is megerősítette, de nem ad választ, mint a kapcsolódó száma osztódását és differenciálódását sejtek minden generáció számára. A válasz erre a kérdésre nem adott telomer-elmélet Ő csak azt tették lehetővé annak megállapítását, hogy a szerkezet felelős osztásszámot - végrészeivel kromoszómák, vagy a telomerek.

Végén a huszadik század terjesztett elő egy új elmélet öregedés, amelyben a bizonyítékok cáfolták telomer elmélet. Szerint egy új hipotézis az öregedés felelős szerkezete a sejtmag, a szerkezet e protein részt vesz a sejtosztódás és osztály vannak számláló - centrioles . Így született centriolar elmélet Tkemaladze .

Centriolar Tkemaladze elmélet kérdőjelezik korábbi hipotézisek, ami vitathatatlan tény. A testi sejtes nőhet a klónozott állatokból azt jelenti, hogy ez is hordozza a genetikai információt. Akkor logikus a feltételezés, hogy a válaszok nem az öregedés alapvető, és a struktúrák a citoplazmában.

Kutatási sejtek arra a következtetésre vezetett, hogy centrioles felelősek ezt a folyamatot. Mielőtt egyes körzetekben azok megduplázódott, és vezette megalakult a keretcellákat - citoszkeleton Melyik létfontosságú szerepet játszik az életében a sejt. Citoszkeleton koordináló egyesület sejtek a szövetek és sejtek anyagcseréjét felelős a kezdeti szakaszban az embrionális fejlődés. Ő felelős a folyosón a külső jelek a sejtmagba, amíg a jel a pusztítás a sejteket. Ha a szám a sejtosztódás elfogyott, a centrioles elpusztulnak, megáll támogatást a citoszkeleton, és így a sejtek öregedését és haldoklik. Az egyetlen kivétel a sejtek képesek regenerálás Ilyen például, a sejtek a máj a felnőtt állatokban.

Elméletileg centriolar Tkemaladze ott halhatatlan sejtek ilyen sejteket tekintik a magasabb rendű növények, megtermékenyített petesejt és néhány más faj eredetileg mentes centrioles és citoszkeleton. Ahhoz, hogy ezt a listát, és egy olyan rosszindulatú rákos sejteket, hogy eltöröm élesen összpontosítani a centrioles és citoszkeleton átalakította.

Az öregedés a szervezet akkor kezdődik, amikor a sejtek elérték a határt megosztottságot. Az ilyen sejtek differenciált Vagy Specialty. Az emberben, az első lesz differenciált őssejtek . A legtöbb hasadási mechanizmus elnyomott, ez képezi az állomány összes többi megy a kialakulását a szervezetben. Fokozatosan, az állomány kiürül, az újbóli szöveti sejtek, amikor elfogy az őssejtek nem újítja meg.

Alternatívájaként a fenti hipotézisek előadott elmélete véletlenszerű mutáció Vagy hibák a humán genomban. Tanulmányok hosszú életű sejtek több mint 100 éves megmutatta túlsúlya allél ApoE2 Fent ApoE4 allél És az utolsó után hajlamosít egyes betegségek, például a giperhodesterinemii és Alzheimer-kór. A dominanciája egyik allél a másik felett lehet tekinteni mutációk. Ez a változás apolipoprotein Gene, felelősek az emberi élettartam és azt eredményezheti, az a tény, hogy a test korosztály.

DNS-molekula az alapja a genetikai apparátus, ezek is sérülhetnek, fizikai vagy kémiai anyagok, vagy az úgynevezett szabad gyökök, amely megsérti a folyamat felosztása és vezethet annak módosítását. Az ilyen hatásokat a genetikai anyagot az evolúció során vezetett az a szervezet elöregedése.

A mai napig több ezer elvégzett vizsgálatok, de ez csak egy újabb kísérlet a hosszú chrede keresést örök fiatalság. Minden korábbi elmélete öregedés   Nem ismert, amíg a végén. Modern genetika elért fantasztikus eredményeket - a klónozott állatokból. A munka eredménye a sok tudós kezdett elérni, mint számának növelése Heylika 20-30 hadosztály, kijelölést a tumor, amely segíthet legyőzni a rák és más kiemelkedő teljesítményeket. De van még egy csomó munka a genetikusok, mielőtt valaki nyer örök ifjúság és a halhatatlanság.