Jún 12, 2011

Kapcsolódó cikkek:
  • Mellékhatások Concor
  • A kábítószer-használat IVF vezethet növekedését genetikai rendellenességek és a születés egy beteg gyermek
  • A dohányosok nagyobb valószínűséggel halnak meg tüdőrákban
  • A lapos has szülés után
Tweet

 Genetikai segíteni kardiológusok
 Németországban több ember szenved 200tysyach cardiomyopathiák , Szívbetegség, amelyek öröklődnek. Hosszú szabálytalan szívverés   gyakran vezet a szívelégtelenség, valamint a különösen súlyos esetekben, és a hirtelen halál. A betegség diagnózisa nehéz hiánya miatt a specifikus tüneteket, és a nagy számú, genetikailag meghatározott tényezők, ami miatt meglehetősen költséges eljárás.

Lehet, hogy a helyzet korrigálására a felfedezés német kutatók a University Hospital Heidelberg. Szintén részt vett fejlesztési Német Kutatási Központ rák és orvosbiológiai cégek Németország. A javasolt analitikai módszer DNS feltárja negatív változások a gének, amelyek felelősek a kardiális gyengeség, a legkisebb költséggel.

Egyetemi Kórház orvos Dr. Benjamin Meder elmondta, hogy ma már mintegy 50 gének okozzák rendellenességek szívizombántalmat. A hiba a genetikai szerkezete határozza meg a szívizmot, és ennek megfelelően, és a további intézkedéseket a kezelőorvos. Amely alapján az adatok elemzését, képes lesz kiválasztani a szűk kezelés és idő felismerni annak szükségességét, hogy a telepítés Pacemaker .

Az ellenőrzési folyamat magában foglalja mind az 50 ismert gének, azonosítva fragmensek, amelyek felelősek a betegség, a többi az információ eltávolítjuk. Számítógépes elemzés a kész genetikai anyag lehetővé teszi szinte azonnal felfedi kiváltó oka betegség.


Ma folytat egy ilyen felmérés csak részeként egy kutatási projekt, de az előfeltételei a tömeges használja ezt a technikát már rendelkezésre áll.