Leírás esedékes a 2014/04/10

• Összetétele
• Termék formájában
• Farmakológiai hatás
• Gyógyszerhatástani és farmakokinetikáját
• Jelzések
• Ellenjavallatok
• Mellékhatások
• Utasításokat Tsirkadin (módszer és adagolási)
• Overdose
• Együttműködés
• Értékesítési feltételek
• Tárolási feltételek
• A lejárati dátum
• Analógok
• Vélemények
• Ár, ahol vásárolni

Összetétele

A kompozíció egy tabletta altatót közé tartozik a 2 mg A melatonin ; a segédanyagok közé tartozik egy kopolimer metil-metakrilát, 40 mg trimetilammonioetilmetakrilata-klorid, 40 mg kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, 80 mg laktóz-monohidrát, 2 mg szilícium-dioxid és 4 mg talkumot, és 2 mg magnézium-sztearát.

Termék formájában

A drog jön tabletta formájában, amely fehér vagy csaknem fehér színű, kerek, bi-domború alakú.
21 csomagolt táblák hólyagok dolog, ami viszont kartondobozba azzal az utasítással, hogy Tsirkadin.

Farmakológiai hatás

A melatonin - egy szintetikus analógja egy hormon, amelyet a tobozmirigy, és egy kémiai szerkezete közeli szerotonin . Élettani körülmények között elősegítik váladék A melatonin Ami növeli azonnal a kezdődő sötét időszak. Az ő legnagyobb váladék eléri a kb 2:00-04:00 reggel, és csökken történik a második felében az éjszaka. Ismert, hogy a melatonin   képes irányítani cirkadián ritmus és vegye nappal-éjszaka ciklus. A melatonin   Ez egy erős hipnotikus hatást, és hozzájárul a gyors elaludni.

Ez a hatás úgy érhető annak a ténynek köszönhető, hogy a melatonin   Ez érinti receptorok MT1, MT2 és túláram, és ezek a receptorok fontos szerepet játszanak a cirkadián ritmus. Ha bebizonyosodik, hogy a korral, a tartalom ezen anyag a szervezetben jelentősen csökken, így Tsirkadin nagyon népszerű az idősebb generáció (55 év felett), és az emberek, akik szenvednek a primer álmatlanság .

Ha kap 2 mg naponta Tsirkadina délután betegek, mert az első napon belül értesítést, hogy a megnövekedett az alvás időtartama, és az alvás minősége javítható. Sok beteg is mondják, hogy a gyógyszer szedését állandó javulást nem csak egy álom, de a tevékenység során ébrenlét és nincs romlás pszichomotoros reakciók egész nap.

Gyógyszerhatástani és farmakokinetikáját

Felszívódás

A recepción A melatonin belsejében azt állapítjuk meg, hogy az anyag a felnőtteknél gyorsan és minden gond nélkül felszívódik a bélben, de az idősek a felszívódás sebességét, a gyógyszer lehet csökkenteni 40-50% -kal.

Ha a dózistartomány, vétel A melatonin   értéke 2-től 8 mg, a kinetikai paramétereket a lineáris karakter nem lassul. Tsirkadina biohasznosulása körülbelül 15%. Megjegyezzük, hogy a vizsgálatok során jegyezni, jelentős hatással az úgynevezett "first-pass" metabolizmus a primer értékelés, amelyben 80-85%. TCmax fix körül 3:00. Azt is meg kell jegyezni, hogy az étkezés lehet, hogy egy erős hatást gyakorol a felszívódását A melatonin És Cmax plazma szintjét. Egyidejű táplálékfelvétel és a tabletták felszívódása Tsirkadina A melatonin   Ez lassítja, és ez vezethet nem csak egy viszonylag késői TCmax, de egy alacsonyabb Cmax.

Kiosztási

In vitro vizsgálatokban, meghatároztuk, hogy a kapcsolat a hatóanyag a plazmafehérjékhez eléri a 60%. A legerősebb kapcsolat A melatonin   fordul elő az albumin, a HDL (nagy sűrűségű lipoprotein), és az alfa-1-savas glikoprotein.

Ha bebizonyosodik, hogy a hosszú távú kezelés gyógyszer kumulálódik. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a T1 / 2 A melatonin   egy személy nagyon rövid. Miután az 1. és 3. hét folyamatos kezelés ezzel Hipnotikumok 2 órával a beadás után a tabletta (körülbelül 23:00) végeztük vérvétel mint amelynek eredményeként a koncentráció meghatározásához. Ő volt 431 ± 83,1 pg.

Anyagcsere

A kísérleti vizsgálatok azt javasolták, hogy a folyamat a metabolizmus A melatonin izozimeket hozzájárulnak, mint a CYP1A1, CYP1A2, CYP2C19. A fő metabolit A melatonin   Ez inaktív 6-szulfátoxi. Presistemnomu metabolizmus   a májban, és az ürítés a teljes metabolit végződik körülbelül 12 óra, miután megkapta Tsirkadina.

A kilépés

T1 / 2 Tsirkadina eléri 3-3, 05:00. A vérvétel jelentős szerepet játszott a vesében (89% konjugátumaiként 6-glükuronid és szulfát gidroksimelatonina). A többi a Tsirkadina származó emberi test egy módosítatlan formában.

Farmakokinetika különleges klinikai esetekben

Felhívjuk figyelmét, hogy a Cmax a gyógyszer nőknél növelhetik 3-4-szer, mint a rögzített értékek férfiaknál.

Annak a ténynek köszönhetően, hogy a folyamat a metabolizmus   az idősebb betegeknél (55-68 év); nagymértékben lassítja a korral, az AUC és Cmax értékei magasabbak (AUC elérheti 5000 pg × h / ml és Smah- 1200 pg / ml).

Mivel a máj - egy alaptestet, amely részt vesz a metabolizmus   Tsirkadina, a súlyos májbetegség okozhat jelentős növekedése a koncentráció A melatonin   (endogén). Meg kell jegyezni, hogy a maximális koncentráció A melatonin   plazmaszint elérése a nap folyamán, és a Májcirrhozisban különösen óvatosan kell ebben az időben. Szintén betegeknél májzsugorodás   Azt figyeltük meg, egy erős csökkenése kiválasztódását 6-szulfatoxi, amikor összehasonlítjuk a kontroll csoportban.

Jelzések

Javasoljuk, hogy használják a szert Tsirkadin:

• a rövid távú kezelés elsődleges álmatlanság Amelyet az jellemez, alacsony alvás minőségét idős betegek (55-68 év).

Ellenjavallatok

Ne használja a kábítószer Tsirkadin:

• veleszületett galaktóz intoleranciában ;
• jelenlétében   glükóz-galaktóz felszívódási zavar szindróma ;
• veleszületett laktáz hiányban ;
• a autoimmun betegségek ;
• a   veseelégtelenség ;
• a májelégtelenség ;
• a terhesség ;
• a   Szoptatás (szoptatás alatt);
• a 18 éves kort;
• a túlérzékenységi   bármely komponense a készítményben.

Mellékhatások

Vétele során a gyógyszer Tsirkadin betegnél kellemetlen:

Szív- és érrendszer :
-tól árapály (időszakos bőrpír).

A emésztőrendszer:
-tól hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, betegségek és emésztési zavarok, hányás, fokozott perisztaltika, puffadás, nyálmirigy túltermelés, szájszag .

A bőrön:
-tól hyperhidrosis, ekcéma, bőrpír, viszkető kiütések és viszketés, száraz bőr, köröm fertőzések, izzadás éjszaka.

CNS:
-tól ingerlékenység, izgatottság, fáradtság, álmatlanság, szokatlan álmok, migrén, pszichomotoros nyugtalanság, szédülés, álmosság, a hangulat változékonysága, agresszív viselkedés, izgatottság, sírás, kora hajnali ébredés, fokozott libidó, memóriazavar, csökken a figyelmet span, rossz minőségű alvás.

Részéről a látomás:
-tól csökkenése látásélesség, homályos látás, fokozott könnyezés .

Részéről a fül és az egyensúly-betegségek:
-tól szédülés   A változást a testület álláspontját.

Laboratóriumi vizsgálatok eredményei:
-tól leukopenia és thrombocytopenia, hiperbilirubinémia, hipertrigiiceridémia, emelkedett májenzimek, laboratóriumi paraméterek a májfunkció .

Egyéb:
-tól fáradtság, súlygyarapodás, izomgörcsök, nyaki fájdalom, a hímvessző, a fáradtság, övsömör, duzzanat .

Utasításokat Tsirkadin (módszer és adagolási)

Tsirkadin gyógyszer szájon át 1 tabletta retard fellépése, amely tartalmaz 2 mg A melatonin . A használati utasításban Tsirkadina jelezte, hogy ajánlott, hogy a gyógyszer a délutáni étkezés után. A legjobb kúra szerinti hipnotikus 3 hét.

Overdose

Ma nem volt egyetlen Túladagolás esetén a gyógyszer Tsirkadin. A kutatás során tárgycsoportot Tsirkadin alkalmazott dózisban 5 mg naponta körülbelül 12 hónap. Ennek eredményeként, sem az alanyok nem mutatott változást, és súlyos mellékhatásokat. Bebizonyosodott, hogy a kérelmet az opiátok Tsirkadin a napi dózis-tartományban 200-300 mg nem okozott klinikailag jelentős mellékhatásokat.

Lehetséges reakció túladagolás lehet a fejlődés egy erős álmosság De mivel a clearance a hatóanyag változik 12 órán belül, a tünet teljesen eltűnnek belül 10-12 órával a beadás után a hipnotikus belsejében. Különleges túladagolás kezelésében nem szükséges.

Együttműködés

Farmakokinetikai interakciók

Ha bebizonyosodik, hogy a foglalkoztatási kábítószer Tsirkadina koncentrációban, ami jelentősen magasabb, mint a terápiás dózis, melatonin   képes indukálni CYP3A in vitro. A mai napig, a szakértők még nem sikerült azonosítani a klinikai jelentősége van ennek, és ezért javasoljuk a tünetek kialakulásának indukciós hogy beszélje meg orvosával a csökkentésének kérdésével dózisú gyógyszerek alkalmazása egyidejűleg altatót.

Még nagy koncentrációban A melatonin   nem jellemző az indukciós enzimek csoport CYP1A in vitro. Így annak kölcsönhatás egyéb aktív anyagokat, amelyek valószínűleg de minimális.

Különös gondot fordítva arra, hogy ez egy hipnotikus legyen a betegek, akik már használják a saját gyógyszeres kezelés, mint a fluvoxamin, ahogyan a közös felvételi okozhat jelentős növekedése koncentrációja   A melatonin . A kísérlet egyértelműen, hogy a fluvoxamin válthat ki az AUC 15-17-szor, míg a Cmax a vérben 10-12. Ez a hatás úgy érhető el, hogy gátolja a metabolizmus a melatonin ilyen izoenzimek citokróm Ahogy P450 (CYP) - CYP1A2 és CYP2C19.

Szintén óvatosan kell eljárni, és a betegek, akik egy 5 vagy 8-metoxipszoralént. Ez az anyag is provokál nőtt a koncentráció a melatonin eredményeként a metabolizmus gátlását.
Emelje A melatonin   plazmát egyidejű alkalmazása cimetidin (CYP2D inhibitor), amelynek szintén van gátló hatása a folyamatot.

Ne feledje, hogy dohányzás   ezáltal csökkentve a koncentráció a melatonin köszönhető, hogy a stimuláció CYP1A2.
Továbbá, konzultáljon orvosával kell szedő betegeknek Az ösztrogének   ( Fogamzásgátló   vagy hormonpótló terápia), amely szintén növeli a koncentráció a melatonin.

Az ok egy expozíció szignifikáns növekedését a melatonin lehet CYP1A2 inhibitorai ( kinolonokat ).
Csökkentése hatóanyag koncentrációja a vérplazmában lehet CYP1A2 induktorok ( rifampicin ).

Kutatás a Interakció Tsirkadina gátlók prosztaglandinok, a benzodiazepinek, agonisták, antagonisták És Antidepresszánsok . triptofán   és etanol   Ez nem végzett, de a modern tudományos szakirodalomban számos példát, melyek kapcsolódnak a hatása ezeknek az anyagoknak a váladék A melatonin .

Farmakodinámiás kölcsönhatások

A szakértők tanácsot során kezelésére nyugtató, hogy teljesen lemondanak a alkohol Mivel a közös recepción jelentősen csökken a hatékonysága a drog.

Tsirkadin nagyban növeli a nyugtató hatása, mint a benzodiazepinek és nem-benzodiazepin altató gyógyszerek. Sokkal jobb, hogy hagyjon fel a közös recepcióval és Tsirkadina Zaleplon, zolpidem és   Zopiclone Mivel ezek kombinációja gyógyszerek okozhatnak progresszív betegség, mint a figyelem, az emlékezet és a koordináció.

Növelje az érzés, a nyugalom és a jelentős nehézségeket okoznak, melyek bizonyos feladatokat lehet kombinálni Tsirkadina találkozót gyógyszerek, amelyek befolyásolják a központi idegrendszert ( Thioridazine, imipramin ).

Azt is megtagadhatja együttes adása, nem szteroid gyulladásgátlók.

Értékesítési feltételek

A készítmény kapható a gyógyszertárakban csak receptre.

Tárolási feltételek

Tsirkadin gyógyszert kell tárolni maximum kerülhessen gyermekek és serdülők a hőmérséklet nem haladja meg a 25 ° C-

A lejárati dátum

A kábítószer-Tsirkadin kellően nagy szikla eltarthatósága 5 év.

Analógok Tsirkadina

A fő kábítószer analóg Melaxen Hanem élvezte népszerűségét Tsirkadina analógok, mint Melaxen Balance   és A melatonin .

Vélemények Tsirkadine

Átlagos értékelés Tsirkadina fórumok 4, 6 és 5 pontos skálán.

Az előnyök a gyógyszer látogatók fórumok közé tartozik:

• puha hatást;
• hiányában utóhatások;
• megtakarítási hatása a tanfolyam után.

A hátránya a gyógyszer bírálók közül

• magas költségek.

Elemzése után a válaszok mintegy Tsirkadine fórumok, arra lehet következtetni, hogy a leggyakrabban használják az idős emberekkel, hogy megszabaduljon az elsődleges álmatlanság.

Információk a készítmény Tsirkadin Wikipédia létezik.

Ár Tsirkadina ahol vásárolni

Az átlagos fogyasztói ára Tsirkadina Ukrajnában 540 UAH.

Vásárolni gyógyszert Tsirkadin Moszkvában is több mint 640 rubelt.