Június 28, 2011
- A használati utasításban Oktolipena
- A használati utasításban gél Gepatrombin
- Alapú vérkészítmények szarvasmarha hemoglobin életét mentette meg egy lakos Ausztrália
- A tudósok felfedeztek egy módszer megakadályozza az Alzheimer-kór
Amint azt korábban jeleztük, a tudósok használt német génsebészeti módszerek a megelőzés a szívbetegség . Most, ezek a módszerek is alkalmazhatók a betegségek ellen a vér. Amerikai tudósok végre sikerült kézzelfogható eredményeket elleni küzdelemben gyógyíthatatlan betegségek a vér, különösen, A hemofília . Az új technológia lehetővé teszi, hogy távolítsa el a genetikai hibák kiváltó betegség az emberi vérben, amely nem tud megbirkózni a már létező gyógyszerek. A tudományos fejlődés kapott úgynevezett genom szerkesztő.
Kísérleteket végeztünk egereken. Ők szándékosan fertőzött hemofíliás betegek, tönkreteszi a szervezet képes formában vörösvértestek . Az ebben a betegségben, kár vagy karcolás súlyos vérzést okozhat, mint a szükséges fehérje a vérlemezkék, a vér megvastagodása, nem termelődik. Az egyik fiú 30 000 születnek a betegség. A normális életet igényel folyamatos vérátömlesztés Tartalmazó krovesvertyvayuschie alkatrészeket.
Katherine Nagy Doktor Gyermekkórház Philadelphia és igazgatója a Center for Cellular and Molecular Therapy, egy interjúban, hogy a Nature számolt be, hogy szerkesztését a genom Ez lehetővé tette szinte teljesen visszaállítani a normális működéséhez vér, anélkül nyilvánvaló mellékhatások.
Az első lépésben, az egerek injekciózott vírusos vezetőt amely sejtek máj Felelős a fehérje előállításában. Elérése a cél, akkor be a sejtek által enzimek okozó megváltoztatni a genetikai szekvenciákat. Enzimek végez DNS fragmentumokat az egészséges géneket és cseréld ki a sérült területek felelős hemofília.
Fejlettségi szintjét fehérje emelkedik 5% -kal. Ez elegendő ahhoz, hogy csökkentse a kockázatot a hemofília. A mérsékelt vérzés a betegség csak akkor fordul elő a műtét során vagy súlyos trauma, mint a teljesen egészséges emberek.
Mivel az ilyen cselekmények célzott molekuláris változások és a valószínűségét hiba minimális, így elkerülhető a súlyos következményekkel járhat, mint a megjelenése leukémia és más daganatos betegségek.